Detalles de la búsqueda
1.
FLT3L governs the development of partially overlapping hematopoietic lineages in humans and mice.
Cell;
2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38701783
2.
Human MCTS1-dependent translation of JAK2 is essential for IFN-γ immunity to mycobacteria.
Cell;
186(23): 5114-5134.e27, 2023 11 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37875108
3.
Humans with inherited T cell CD28 deficiency are susceptible to skin papillomaviruses but are otherwise healthy.
Cell;
184(14): 3812-3828.e30, 2021 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34214472
4.
Neurologic complications in herpes simplex encephalitis: clinical, immunological and genetic studies.
Brain;
146(10): 4306-4319, 2023 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37453099
5.
Delayed Diagnosis of Chronic Necrotizing Granulomatous Skin Lesions due to TAP2 Deficiency.
J Clin Immunol;
43(1): 217-228, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36227411
6.
New Dominant-Negative IL6ST Variants Expand the Immunological and Clinical Spectrum of GP130-Dependent Hyper-IgE Syndrome.
J Clin Immunol;
43(7): 1566-1580, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37273120
7.
Inherited IFNAR1 Deficiency in a Child with Both Critical COVID-19 Pneumonia and Multisystem Inflammatory Syndrome.
J Clin Immunol;
42(3): 471-483, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35091979
8.
Correction to: New DominantNegative IL6ST Variants Expand the Immunological and Clinical Spectrum of GP130Dependent HyperIgE Syndrome.
J Clin Immunol;
43(7): 1674, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37341861
9.
The immunopathological landscape of human pre-TCRα deficiency: From rare to common variants.
Science;
383(6686): eadh4059, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38422122
10.
Inborn errors of OAS-RNase L in SARS-CoV-2-related multisystem inflammatory syndrome in children.
Science;
379(6632): eabo3627, 2023 02 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36538032
11.
Human CARMIL2 deficiency underlies a broader immunological and clinical phenotype than CD28 deficiency.
J Exp Med;
220(2)2023 02 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36515678
12.
Human IL-23 is essential for IFN-γ-dependent immunity to mycobacteria.
Sci Immunol;
8(80): eabq5204, 2023 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36763636
13.
Encephalitis and poor neuronal death-mediated control of herpes simplex virus in human inherited RIPK3 deficiency.
Sci Immunol;
8(82): eade2860, 2023 04 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37083451
14.
A loss-of-function IFNAR1 allele in Polynesia underlies severe viral diseases in homozygotes.
J Exp Med;
219(6)2022 06 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35442418
15.
X-linked recessive TLR7 deficiency in ~1% of men under 60 years old with life-threatening COVID-19.
Sci Immunol;
6(62)2021 08 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34413140
16.
Auto-antibodies to type I IFNs can underlie adverse reactions to yellow fever live attenuated vaccine.
J Exp Med;
218(4)2021 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33544838
17.
Dominant-negative mutations in human IL6ST underlie hyper-IgE syndrome.
J Exp Med;
217(6)2020 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32207811
18.
Correction: Dominant-negative mutations in human IL6ST underlie hyper-IgE syndrome.
J Exp Med;
217(7)2020 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32516385
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